Framgång för Boehringer inom lungcancer

Det är Boehringer Ingelheim som har fått ett accelererat godkännande av läkemedelsmyndigheten FDA för zongertinib, med handelsnamnet Hernexeos, som terapi för tidigare behandlade patienter med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har en specifik genetisk mutation.

Boehringers vice vd Itziar Canamasas säger till Fierce Pharma att det rör sig om en patientgrupp på omkring 40 000 personer globalt med ”ett stort ouppfyllt behov”.

Zongertinib är den första FDA-godkända orala behandlingen för sjukdomen, och enligt Canamasas är det ett efterlängtat alternativ utan cellgifter för patienterna.

Det tyska bolaget har stora förhoppningar på zongertinib, som beskrivs som ett stort kliv in på onkologiområdet. Närmast satsar man på att få en ställning som första linjens behandling inom sin NSCLC-indikation, men ytterligare studier pågår även inom bland annat bröstcancer och magsäckscancer.

I Europa är zongertinib under granskning av läkemedelsmyndigheten EMA, men har ännu inte fått ett marknadsgodkännande.